Ten nieniszczący tester uszczelniający mikrowyciek został zaprojektowany do testowania integralności uszczelnienia opakowań.Wykorzystuje zasadę badania rozpadu próżniowego - technologii całkowicie nieniszczącej - i spełnia metody badawcze ASTM i normy FDAIdealnie nadaje się do wykrywania mikrowycieków i weryfikacji integralności zamknięcia pojemnika w opakowaniach farmaceutycznych, takich jak fiolki, strzykawki, wkłady, ampułki, butelki infuzyjne,i worki do infuzjiJest on również stosowany do opakowań spożywczych (worek, puszek, butelek) w celu wykrywania mikrowycieków i testowania integralności zamknięcia pojemnika.
Charakterystyka techniczna
1.Wykorzystuje podejście wielosensorowe (pomiar próżni, ciśnienia i ciśnienia mikro-diferencyjnego) do nieniszczącego badania integralności uszczelnienia.
2.Zawiera precyzyjny system badań ciśnienia, który znacznie zwiększa dokładność badań.
3.Wyposażone w szybki, precyzyjny układ pobierania próbek zapewniający dane w czasie rzeczywistym i dokładność.
4.Wykorzystuje importowane komponenty pneumatyczne i czujniki (ciśnienie i ciśnienie mikro-diferencyjne) z światowej sławy marek dla stabilnej, niezawodnej wydajności.
5.Wspiera wielopoziomowe ustawienia próżniowe do analizy ciśnienia wycieku próbek.
6.Zawiera zewnętrzny, importowany wysokoprecyzyjny miernik przepływu w celu optymalizacji metod pomiaru i walidacji.
7.Wykorzystuje wysokiej klasy importowaną pompę próżniową do wytwarzania próżni w systemie, spełniając wymagania badania wysokiej próżni.
8.Ma unikalny mechanizm zaciskania komory badawczej, który umożliwia łatwą wymianę komory przy jednoczesnym zachowaniu integralności uszczelnienia całego systemu.
9.Zawiera 12-calowy ekran dotykowy HD klasy przemysłowej do przeglądania danych i krzywych testowych w czasie rzeczywistym.
10.Oferuje obsługę za pomocą jednego dotyku i intuicyjny interfejs, z obsługą zdalnych aktualizacji i konserwacji.
11.Pozwala na regulowanie czasu próby próby próby próby i infiltracji, a ustawienia są przechowywane w bazie danych w celu zapewnienia spójnych warunków badania.
12.Wyświetla krzywe testowe w czasie rzeczywistym i wykonuje inteligentne statystyki danych w celu szybkiego przeglądu wyników.
13.Spełnia wymagania GMP w zakresie identyfikowalności danych i spełnia standardy przemysłu farmaceutycznego; obejmuje zarządzanie zezwoleniami na wielu poziomach.
14.Funkcje automatycznego przechowywania danych i pamięci z utratą mocy.
15.Pozwala na szybkie przeglądanie i drukowanie danych historycznych.
16.Wyposażony w mikro-drukarkę i standardowe interfejsy danych do wygodnego wywozu i przesyłania danych.
Zasada badania
Bazuje na metodzie rozpadu próżniowego (standardy ASTM F2338) i wykorzystuje technologię wielosensorów (przyczynę próżniową, ciśnienie i ciśnienie mikro-diferencyjne).i próbka jest umieszczana wewnątrz do ewakuacji próżniowejPojawi się różnica ciśnienia pomiędzy wewnątrz i na zewnątrz próbki, umożliwiając przepływ gazu przez wszelkie szlaki przecieków do komory rozpadu próżniowego i głównego urządzenia.Jednostka główna wykorzystuje czujniki ciśnienia i różnicowego ciśnienia do monitorowania zmian poziomu próżni w komorze badawczej, określając dopuszczalność próbki na podstawie wielkości tej zmiany.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Polish
