Penguji segel mikrosel ketiadaan kerusakan ini dirancang untuk menguji integritas segel kemasan. Alat ini memanfaatkan prinsip uji peluruhan vakum—teknologi yang sepenuhnya ketiadaan kerusakan—dan mematuhi metode uji ASTM dan standar FDA. Alat ini sangat cocok untuk mendeteksi mikrosel dan memverifikasi integritas penutupan wadah dalam kemasan farmasi seperti vial, jarum suntik pra-isi, kartrid, ampul, botol infus, dan kantong infus. Alat ini juga berlaku untuk kemasan makanan (kantong, kaleng, botol) untuk deteksi mikrosel dan pengujian integritas penutupan wadah.
Fitur Teknis
1. Menggunakan pendekatan multi-sensor (vakum, tekanan, dan tekanan mikro-diferensial) untuk pengujian integritas segel ketiadaan kerusakan.
2. Memiliki sistem pengujian tekanan presisi yang secara signifikan meningkatkan akurasi pengujian.
3. Dilengkapi dengan chip pengambilan sampel berkecepatan tinggi dan presisi tinggi untuk memastikan data dan akurasi waktu nyata.
4. Memanfaatkan komponen pneumatik dan sensor impor (tekanan mikro-diferensial dan tekanan) dari merek-merek terkenal dunia untuk kinerja yang stabil dan andal.
5. Mendukung pengaturan vakum multi-tingkat untuk menganalisis tekanan kebocoran sampel.
6. Menggabungkan pengukur aliran mikro presisi tinggi eksternal impor untuk mengoptimalkan metode pengukuran dan validasi.
7. Menggunakan pompa vakum impor kelas atas untuk menghasilkan vakum sistem, memenuhi persyaratan pengujian vakum tinggi.
8. Memiliki mekanisme penjepit ruang uji yang unik yang memungkinkan penggantian ruang yang mudah sambil mempertahankan integritas segel di seluruh sistem.
9. Dilengkapi layar sentuh HD kelas industri 12 inci untuk tampilan data dan kurva uji waktu nyata.
10. Menawarkan operasi satu sentuhan dan antarmuka intuitif, dengan dukungan untuk peningkatan dan pemeliharaan jarak jauh.
11. Memungkinkan penyesuaian waktu vakum, uji, dan infiltrasi, dengan pengaturan yang disimpan dalam database untuk memastikan kondisi pengujian yang konsisten.
12. Menampilkan kurva uji secara waktu nyata dan melakukan statistik data cerdas untuk tinjauan hasil yang cepat.
13. Mematuhi persyaratan GMP untuk ketertelusuran data dan memenuhi standar industri farmasi; mencakup manajemen izin multi-tingkat.
14. Memiliki fungsi penyimpanan data otomatis dan memori saat kehilangan daya.
15. Memungkinkan peninjauan dan pencetakan data historis yang cepat.
16. Dilengkapi dengan printer mikro dan antarmuka data standar untuk keluaran dan transfer data yang nyaman.
Prinsip Uji
Berdasarkan metode peluruhan vakum (standar ASTM F2338) dan memanfaatkan teknologi multi-sensor (vakum, tekanan, dan tekanan mikro-diferensial). Unit utama terhubung ke ruang uji, dan spesimen ditempatkan di dalamnya untuk evakuasi vakum. Perbedaan tekanan dibuat antara bagian dalam dan luar spesimen, memungkinkan gas mengalir melalui jalur kebocoran apa pun ke dalam ruang peluruhan vakum dan unit utama. Unit utama menggunakan sensor tekanan dan tekanan diferensial untuk memantau perubahan tingkat vakum di dalam ruang uji, menentukan kelayakan spesimen berdasarkan besarnya perubahan ini.
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
Indonesian
